Меню





Полиморфизм arg353gln 10976 g a коагуляционного фактора гетерозигота


Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии и предназначено для выявления видовой принадлежности сушеницы болотной Filaginella uliginosa L. Авторы патента: С помощью биоинформационных исследований выявлен ряд протективных комбинаций изучаемых генетических маркеров факторов коагуляции в отношении развития плацентарной недостаточности с СЗРП ей степени тяжести.

Молекулярная масса - кДа. Авторы патента: Сущность изобретения состоит в том, что на сутки жизни проводят определение содержания кателицидина LL 37 в разовой порции фарингеального аспирата.

RU Выявляют полиморфизм гена FBLN5 по сайтам rs и rs Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода ей степени у беременных.

Фактор V свертывания крови входит в состав протромбиназного комплекса, который возникает при активации свертывания крови по внешнему или внутреннему пути и состоит из активированного фактора X фактор Xa , активированного фактора V фактор Va и ионов кальция, связанных с фосфолипидными ФЛ мембранами как правило, это мембраны тромбоцитов.

На втором этапе из полученного лизата последовательно проводят экстракцию ДНК равными объемами фенола, фенол-хлороформа 1: Фактор V проакцелерин является предшественником активного фактора акцелерина.

ДНК выделяют из образцов периферической венозной крови пациенток в 2 этапа. Выделенную ДНК затем подвергают полимеразной цепной реакции с использованием стандартных олигонуклеотидных праймеров. Он относится к гликопротеинам, синтезируется в печени при участии витамина К.

Полиморфизм arg353gln 10976 g a коагуляционного фактора гетерозигота

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития хронического травматического остеомиелита при переломах. Синтезируется в печени и мегакариоцитах. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать исходы врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных, своевременно скорректировать и усилить назначенную терапию и тем самым улучшить исход заболевания, что приводит к уменьшению экономических затрат на лечение и предупреждает нарушения состояния здоровья ребенка в дальнейшем.

Полиморфизм arg353gln 10976 g a коагуляционного фактора гетерозигота

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, предназначено для прогнозирования патологии в родах, в частности дискоординации родовой деятельности дистоции шейки матки. Диагностика болезней почек. Предложенная группа изобретений позволяет с высокой достоверностью диагностировать СПК, в том числе на ранней стадии опухолевого заболевания.

Регистрация патентов. Уровень протромбина может быть в полтора-два раза выше, чем в норме.

У пациентов определяют полиморфизм гена белка p Генотипируют ДНК методом тетра-праймерной аллель-специфической полимеразной цепной реакции. Синтезируется в печени и мегакариоцитах. Собянин Федор Иванович RU. Под действием фактора Xa в составе протромбиназного комплекса происходит расщепление протромбина с образованием тромбина.

Осуществляют забор периферической венозной крови и выделение ДНК. Молекулярная масса - дальтон.

Осуществляют забор периферической венозной крови и выделение ДНК. Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития хронического травматического остеомиелита при переломах.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, к лабораторной диагностике и может быть использовано для дифференциальной диагностики анемии у детей. Клиническое и лабораторное обследование беременных проводилось на базе перинатального центра Белгородской областной клинической больницы Святителя Иоасафа.

Под тромбофилией понимают патологическое состояние организма, характеризующееся повышенной склонностью к внутрисосудистому тромбообразованию вследствие наследственного или приобретенного нарушения системы гемостаза [Макацария, А.

Способ прогнозирования риска развития хронической плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода ей степени у беременных. Диагностика болезней почек.

Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование неблагоприятного течения хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца, что позволяет выделить приоритетную группу больных для диспансерного наблюдения с организацией мероприятий, направленных на предотвращение у них преждевременной смертности.

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования риска развития хронической плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода ей степени у беременных. Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления видовой принадлежности аралии высокой aralia elata miq.

Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере. Авторы патента: Полиморфизм заключается в замене аргинина на глутамин в позиции белковой цепи ArgGln RQ.

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии, и описывает способ ранней диагностики вентрикуломегалии при церебральной ишемии тяжелой степени у новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией. Фактор V свертывания крови входит в состав протромбиназного комплекса, который возникает при активации свертывания крови по внешнему или внутреннему пути и состоит из активированного фактора X фактор Xa , активированного фактора V фактор Va и ионов кальция, связанных с фосфолипидными ФЛ мембранами как правило, это мембраны тромбоцитов.

Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере. Ген VII фактора расположен на длинном плече й хромосомы 13q

Уровень протромбина может быть в полтора-два раза выше, чем в норме. Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для определения биологического возраста трупа при длительной кровопотере. Выделенную ДНК затем подвергают полимеразной цепной реакции с использованием стандартных олигонуклеотидных праймеров.

Макацария, В. Генотипируют ДНК методом тетра-праймерной аллель-специфической полимеразной цепной реакции. В соответствии с поставленной задачей был разработан способ прогнозирования риска развития хронической плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода ей степени у беременных, включающий:.

Изобретение обеспечивает эффективный способ прогнозирования риска развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода ей степени у женщин во время беременности или до ее наступления.

Тромбозы и тромбоэмболии в акушерско-гинекологической клинике [Текст: Фактор коагуляции VII проконвертин является одним из ключевых факторов в каскаде свертывания крови. Под тромбофилией понимают патологическое состояние организма, характеризующееся повышенной склонностью к внутрисосудистому тромбообразованию вследствие наследственного или приобретенного нарушения системы гемостаза [Макацария, А.

Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере. Это означает, что нуклеотидная последовательность измененного участка не участвует в кодировании аминокислотной последовательности гена протромбина.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, предназначено для прогнозирования патологии в родах, в частности дискоординации родовой деятельности дистоции шейки матки. Зарудская Оксана Мирославовна RU.

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии, и описывает способ ранней диагностики вентрикуломегалии при церебральной ишемии тяжелой степени у новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией.

RU Выявляют полиморфизм гена FBLN5 по сайтам rs и rs Фактор V проакцелерин является предшественником активного фактора акцелерина.

Ферментом, расщепляющим протромбин в протромбиназном комплексе, является фактор Xa, однако без участия фактора V эта реакция протекает очень медленно. Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования риска развития хронической плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода ей степени у беременных.

Гомозиготный вариант мутации является очень редкой находкой. После каждого центрифугирования производят отбор водной фазы. Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования течения хронической сердечной недостаточности у пациентов с ишемической болезнью сердца.

Тип наследования - аутосомно-рецессивный. Сущность изобретения состоит в том, что на сутки жизни проводят определение содержания кателицидина LL 37 в разовой порции фарингеального аспирата.



Про що думати пд час сексу
У орбакайте секс
Порно лесби в транспорте
Разбудить женскую сексуальность
Липкая попка
Читать далее...